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产品特性：由扩张导管、扶引鞘和接头组成。导管鞘管接纳鞘管接纳进口嵌段聚醚酰胺（尼龙质料（Pebax））、304不锈钢和聚四氟乙烯（PTFE）体例导管制造。耐折弯、无死折，为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道。在重复器械交换时�；な淠蚬�，减少创伤的可能性。连续性事情通道还可�；ぞ芷餍岛褪淠蚬苋砭得馐芩鸹�。
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又名：DJ管、双J管、双猪尾巴管、输尿管支架。安排在输尿管内，上端卷曲部定位在肾盂内，下端卷曲部定位在膀胱内。主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管�？膳浜项丶す狻⑵沟浪槭糜诿谀蛲饪粕鼍怠⑹淠蚬芫怠螂拙档戎种质质�，术后起支撑引流用。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
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