医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。国产球囊子宫支架2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。球囊子宫支架价格本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

耗材革新升级
，医院成为“主战场”多项政策下发
，行业迎来巨变。 5月29日
，中央全面深化革新委员会第八次集会审议通过了《关于治理高值医用耗材的革新计划》
，标记着新一轮高值医用耗材革新正式拉开序幕。8月15日
，重庆市医疗包管局下发《关于统计报送高值医用耗材相关情况的通知》
，积极开展相关耗材数据摸底与信息统计
，拟开展吻合器、人工晶体、透析管等医用耗材带量采购
，切实降低人民群众医疗担负。

泌尿科结石手术系列产品J型导尿管套件本产品安排在输尿管内
，主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管。无菌泌尿导丝 本产品供非血管腔道治疗中引导导管、置入器械等使用；引导导管或器械顺利抵达病变处。输尿管扶引鞘

产后止血球囊的护理步伐子宫收缩乏力所致大出血。应用缩宫剂肌注催产素或麦角新碱、静点宫缩剂。填塞宫腔应用无菌纱布条填塞宫腔
，球囊填塞。结扎盆腔血管止血严重产后出血产妇。推拿子宫。