企业自查应该有一定的程序和办法，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照
。逐项核对缺乏与缺陷，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突，则需要修改制度；抽取几个代表性产品，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因，并制定出整改步伐
。编写自查报告
。

本产品可用于宫缩乏力、前置胎盘和胎盘粘连引起的产后出血
。医用输尿管支架在种种促宫缩药物或其它治疗无效的情况下，球囊填塞可作为应急止血手段，为进一步的处理赢得时间
。输尿管支架价格本产品也可对有大出血倾向的患者进行早期干预，减少手术率，从而降低子宫切除率
。

为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步，全方位、全周期维护和包管人民健康，大幅度提高健康水平
。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP携手走下层，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平
。从而增进外地医院整体医疗水平的提高，更好地为患者效劳
。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
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参展指南|2019年CMEF（秋季）博览会，河南凯时K66在青岛等你中国比较美的秋天在青岛在这金秋十月河南凯时K66实业诚邀您共赴医械盛会
。展会信息中国医疗器械博览会（CMEF），始创于1979年，每年年龄两届，是亚太地区较大的医疗器械及相关产品、效劳展览会
。展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、抢救、康复护理以及医疗信息技术、外包效劳等上万种产品，直接效劳于医疗器械行业从源头到终端整条医疗工业链
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剖宫产:通过腹壁和子宫切口安排
。无胎盘残留，产道裂伤或血管性出血
。凭据超声结果或直接探查评估宫腔容积
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