医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

为增进内蒙古自治区麻醉医学不绝生长
，发动我国东北三省。内蒙古自治区更好的开展麻醉学研究
，增强该区域各级医疗机构的技术交流和相互增进。由黑龙江省医学会、吉林省医学会 、辽宁省医学会、内蒙古医学会联合主办
，哈尔滨医科大学隶属第二医院承办的东北三省暨内蒙古自治区麻醉学学术集会于2019年8月2日~4日在哈尔滨召开。

本产品用于妇女足月引产前
，对成熟度不佳的宫颈进行机械扩张。通过内外两个球囊充水后爆发的压力
，温和的对宫颈管进行机械扩张。刺激内源性前列腺素的合成和释放
，从而增进宫颈成熟。

2019年08月25日
，西安交大一附院老师莅临我司指导事情
，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。国产一次性使用产后止血球囊毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程
，企业计划
，市场定位及产品优势。一次性使用产后止血球囊厂家并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！