剖宫产:通过腹壁和子宫切口安排。无胎盘残留
，产道裂伤或血管性出血。凭据超声结果或直接探查评估宫腔容积。

本产品供非血管腔道治疗中引导导管、置入器械等使用；引导导管或器械顺利抵达病变处。产品优点：1.内芯材质为超弹性钛镍合金
，避免扭结2.蓝白相间的条纹
，更容易看到导丝的运动轨迹3.亲水涂层
，具有低阻力滑动性能4.柔顺的尖端设计。减少对尿道的损伤5.规格齐全
，满足临床的差别需求

7月15日上午
，凯时K662018年上半年事情总结暨下半年事情目标与计划启动大会在公司3楼集会室隆重召开。公司全体治理人员与员工代表悉数出席。本次集会是年度内一次很是重要的集会
，承前启后
，继往开来
，旨在将各部分上半年事情进行系统剖析
，分享经验
，检讨缺乏之处
，拿出步伐计划
，为下半年公司整体经营事情有序开展垫定基础。为能高效而圆满的告竣年度计划任务做足准备。

企业自查应该有一定的程序和办法
，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照。国产一次性使用J型导尿管套件逐项核对缺乏与缺陷
，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照
，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突
，则需要修改制度；抽取几个代表性产品
，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因
，并制定出整改步伐。一次性使用J型导尿管套件厂家编写自查报告。

什么是医疗器械?国务院2000年1月4日公布的《医疗器械监督治理条例》对医疗器械有这样一个界说。即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、质料或者其他物品
，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。可是可能有这些手段加入并起一定的辅助作用;其使用旨在抵达下列预期目的

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。