医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
。

本产品可用于宫缩乏力、前置胎盘和胎盘粘连引起的产后出血
。国产产后止血球囊在种种促宫缩药物或其它治疗无效的情况下，球囊填塞可作为应急止血手段，为进一步的处理赢得时间
。产后止血球囊厂家本产品也可对有大出血倾向的患者进行早期干预，减少手术率，从而降低子宫切除率
。

本产品与吸引器连接，用于为早期妊娠的孕妇实施人工流产手术
。操作简单，对子宫伤害较小
。型号：双腔、单腔单腔规格：7、8双腔规格：7、8

泌尿科结石手术系列产品J型导尿管套件本产品安排在输尿管内，主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管
。无菌泌尿导丝 本产品供非血管腔道治疗中引导导管、置入器械等使用；引导导管或器械顺利抵达病变处
。输尿管扶引鞘