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太原医用一次性使用无菌泌尿导丝介绍
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平 ，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看 ，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上 ，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
7月15日上午 ，凯时K662018年上半年事情总结暨下半年事情目标与计划启动大会在公司3楼集会室隆重召开。医用一次性使用无菌泌尿导丝公司全体治理人员与员工代表悉数出席。本次集会是年度内一次很是重要的集会 ，承前启后 ，继往开来 ，旨在将各部分上半年事情进行系统剖析 ，分享经验 ，检讨缺乏之处 ，拿出步伐计划 ，为下半年公司整体经营事情有序开展垫定基础。一次性使用无菌泌尿导丝介绍为能高效而圆满的告竣年度计划任务做足准备。
又名：DJ管、双J管、双猪尾巴管、输尿管支架。安排在输尿管内 ，上端卷曲部定位在肾盂内 ，下端卷曲部定位在膀胱内。主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管�？膳浜项丶す狻⑵沟浪槭糜诿谀蛲饪粕鼍怠⑹淠蚬芫怠螂拙档戎种质质� ，术后起支撑引流用。
产品各组件的作用：一次性使用子宫颈扩张球囊导管。对妇女足月引产前成熟度不佳的宫颈进行机械扩张 ，资助引产。一次性使用注水器：抽吸生理盐水通过球囊导管充裕口注入生理盐水充裕子宫球囊。
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