为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步，全方位、全周期维护和包管人民健康，大幅度提高健康水平。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP携手走下层，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平。从而增进外地医院整体医疗水平的提高，更好地为患者效劳。

如果作为医疗器械销售人员，自己的业绩一直提不上来，可能有时真的不是销售技巧的问题。“也许医疗器械销售代表的事情看似每天重复着昨天的事情内容，周而复始...可是你要明白，你每天所面对的客户是纷歧样的。海尔的张瑞敏曾说过这样一句话：简单的事情重复做，就能做成不简单的事。要让自己的每一天过的平凡，但不可平庸。

新华社北京7月11日电中共中央政治局常委、国务院副总理韩正10日下午在医疗包管局调研并主持召开座谈会。国产一次性使用J型导尿管套件韩正了解抗癌药降价、医保支付方法革新、治理高值医用耗材太过使用等事情开展情况，调研医疗包管制度革新、医疗包管扶贫、医疗救助等事情。一次性使用J型导尿管套件厂家结合寓目异地就医结算平台演示，了解异地就医直接结算事情有关情况，与干部职工进行深入交流。

产品各组件的作用：一次性使用子宫颈扩张球囊导管。对妇女足月引产前成熟度不佳的宫颈进行机械扩张，资助引产。一次性使用注水器：抽吸生理盐水通过球囊导管充裕口注入生理盐水充裕子宫球囊。

本产品与吸引器连接，用于为早期妊娠的孕妇实施人工流产手术。操作简单，对子宫伤害较小。型号：双腔、单腔单腔规格：7、8双腔规格：7、8

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。