医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
。

新华社北京7月11日电中共中央政治局常委、国务院副总理韩正10日下午在医疗包管局调研并主持召开座谈会
。韩正了解抗癌药降价、医保支付方法革新、治理高值医用耗材太过使用等事情开展情况，调研医疗包管制度革新、医疗包管扶贫、医疗救助等事情
。结合寓目异地就医结算平台演示，了解异地就医直接结算事情有关情况，与干部职工进行深入交流
。

剖宫产:通过腹壁和子宫切口安排
。无胎盘残留，产道裂伤或血管性出血
。凭据超声结果或直接探查评估宫腔容积
。

什么是医疗器械?国务院2000年1月4日公布的《医疗器械监督治理条例》对医疗器械有这样一个界说
。医用子宫颈扩张球囊导管即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、质料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得
。子宫颈扩张球囊导管介绍可是可能有这些手段加入并起一定的辅助作用;其使用旨在抵达下列预期目的