医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐

。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置

。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存

。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领

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7月15日上午，凯时K662018年上半年事情总结暨下半年事情目标与计划启动大会在公司3楼集会室隆重召开

。公司全体治理人员与员工代表悉数出席

。本次集会是年度内一次很是重要的集会，承前启后，继往开来，旨在将各部分上半年事情进行系统剖析，分享经验，检讨缺乏之处，拿出步伐计划，为下半年公司整体经营事情有序开展垫定基础

。为能高效而圆满的告竣年度计划任务做足准备

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他们是纯洁的白衣天使，他们是微笑的温柔护士，南丁格尔是他们配合的名字，扶伤救死是他们坚定的宣誓

。他们是最可爱的人，他们有一个响亮的名字--护士

。每年的“5.12”为护士节，是全世界护士配合的节日，是为了纪念近代护理的首创人——英国护士弗洛伦斯·南丁格尔（又被称为“提灯女神”）而设立的

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自2014年，对医疗器械行业规则进行修改和完善，未必期的公布行业标准和分类的制定，所公布的政策可谓刀刀精准

。国产产后止血球囊营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台

。产后止血球囊介绍令人应接不暇，既有商业模式和市场花样面临巨大的挑战，行业面临重新洗牌

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