医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
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一批药械不再加征关税，对已加征的税款予以退还
。一些药械仍然仍然继续加征关税（附清单）
。 部分药械不再加征关税9月11日，据财务部官网消息，凭据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除事情的通告》（税委会通告〔2019〕2号），国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核
。并按程序决定，对一批对美加征关税商品，排除部分商品，分两个清单实施排除步伐
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为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步，全方位、全周期维护和包管人民健康
。国产子宫颈扩张球囊导管河南凯时K66携手海内各大麻醉专业学术组织走进下层，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平，从而增进外地医院整体医疗水平的提高，更好地为患者效劳
。子宫颈扩张球囊导管厂家携手走下层《气道治理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开
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下层器械市场爆发近日，卫健委宣布例行新闻宣布会文字实录
。卫生健康委体改司副司长庄宁体现，到2018年，中央财务投入900多亿元用于下层医疗卫生机构基础设施建设，强下层始终是深化医改的基来源则
。其中关于基本医疗设备的配置一直是重心
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通过微创介入或开撒手术置入肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不凌驾30天
。通过微创介入或开撒手术置于肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不凌驾30天
。用于临床术后插入肾盂和膀胱之间，起支架引流作用
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