1、子宫颈扩张球囊导管用于对成熟度不佳的子宫颈进行机械扩张
，促使其成熟
，从而抵达顺利生产的目的
。医用子宫颈扩张球囊导管2、产后止血球囊用于产后宫腔出血
，用球囊全方位与宫腔壁贴合
。压迫止血
，操作简单
，快速有效止血
，宁静可靠
。

企业自查应该有一定的程序和办法
，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照
。逐项核对缺乏与缺陷
，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照
，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突
，则需要修改制度；抽取几个代表性产品
，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因
，并制定出整改步伐
。编写自查报告
。

为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步
，全方位、全周期维护和包管人民健康
。医用球囊子宫支架河南凯时K66携手海内各大麻醉专业学术组织走进下层
，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平
，从而增进外地医院整体医疗水平的提高
，更好地为患者效劳
。球囊子宫支架厂家携手走下层《气道治理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开
。

本产品用于妇女足月引产前
，对成熟度不佳的宫颈进行机械扩张
。通过内外两个球囊充水后爆发的压力
，温和的对宫颈管进行机械扩张
。刺激内源性前列腺素的合成和释放
，从而增进宫颈成熟
。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
。

适应症状：用于在泌尿系统内窥镜检查时
。建立通道
，以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道
。仅用于泌尿外科输尿管镜手术中
，用作建立器械通道
。