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用于泌尿外科手术 ，无创立立手术通道 ，以辅助内窥镜与其它器械进入泌尿腔道。为其提供连续性操作通道�？稍谄餍抵馗唇换皇北；な淠蚬� ，减少对其造成创伤 ，同时�；ぞ芷餍导叭砭得馐芩鸹�。
2019年8月10日 ，河南凯时K66作为受邀耗材生产企业加入小儿泌尿生殖器整形论坛 ，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会。所辖区内泌尿科老师齐聚一堂 ，共飨此次学术盛宴！河南凯时K66有幸被邀请加入此次盛宴 ，谢谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请 ，谢谢不辞辛苦莅临指导。让我们携起手来 ，配合为泌尿外科事业的进步作出更大孝敬!
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医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平 ，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看 ，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上 ，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
