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企业自查应该有一定的程序和办法，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照。逐项核对缺乏与缺陷，列明缺陷项 ；逐条与本企业质量治理制度相比照，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突，则需要修改制度 ；抽取几个代表性产品，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程 ；剖析每项缺陷形成的原因，并制定出整改步伐。编写自查报告。
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做医械销售，要适时把自己归零�。ㄉ疃龋┦适卑炎约骸肮榱恪保逑至巳松拇笾腔邸⒋笾腔酆痛竽芰�。在不绝“归零”的基点上让人生重新起航，就一定会披荆斩棘，胜利抵达理想的彼岸。做人，适时把自己“归零”，就会意胸开阔。
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医疗器械是国民健康包管体系的重要基�。彩呛Ｄ谏さ母呖萍脊ひ抵�。记者近期调研发明，不少国产立异医疗器械产品，在品质和性能上取得了长足进步。但要进入临床应用环节，还面临着一系列庞大的手续和流程，影响了“进口替代”效应的发挥。
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