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医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平,是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680命令)再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上,探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

近来医疗产品的宁静生产成为了公共讨论的热点话题。医用一次性使用产后止血球囊问题疫苗的强制召回,让许多人忧心忡忡。一次性使用产后止血球囊厂家“召回”二字究竟意味着什么?医疗企业应该主动召回照旧杜绝召回?这一次,我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例,作出一些探讨,让更多人了解医疗器械行业的“召回”。