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为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步，全方位、全周期维护和包管人民健康，大幅度提高健康水平。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP携手走下层，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平。从而增进外地医院整体医疗水平的提高，更好地为患者效劳。
又名：DJ管、双J管、双猪尾巴管、输尿管支架。安排在输尿管内，上端卷曲部定位在肾盂内，下端卷曲部定位在膀胱内。主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管�？膳浜项丶す狻⑵沟浪槭糜诿谀蛲饪粕鼍怠⑹淠蚬芫怠螂拙档戎种质质酰鹾笃鹬С乓饔�。
企业自查应该有一定的程序和办法，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照。逐项核对缺乏与缺陷，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突，则需要修改制度；抽取几个代表性产品，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因，并制定出整改步伐。编写自查报告。
2019年08月25日，西安交大一附院老师莅临我司指导事情，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程，企业计划，市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！
产品规格：JHCJHY。医用产后止血球囊JHC：视频喉镜（重复性）JHY：视频喉镜（配一次性喉镜片）适用规模：种种医疗结构的麻醉中心。产后止血球囊厂家呼吸科，ICU病房，抢救中心，救护车船等。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
