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耗材革新升级，医院成为“主战场”多项政策下发，行业迎来巨变。 5月29日，中央全面深化革新委员会第八次集会审议通过了《关于治理高值医用耗材的革新计划》，标记着新一轮高值医用耗材革新正式拉开序幕。8月15日，重庆市医疗包管局下发《关于统计报送高值医用耗材相关情况的通知》，积极开展相关耗材数据摸底与信息统计，拟开展吻合器、人工晶体、透析管等医用耗材带量采购，切实降低人民群众医疗担负。
产品特性：由扩张导管、扶引鞘和接头组成。医用一次性使用产后止血球囊导管鞘管接纳鞘管接纳进口嵌段聚醚酰胺（尼龙质料（Pebax））、304不锈钢和聚四氟乙烯（PTFE）体例导管制造。耐折弯、无死折，为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道。在重复器械交换时�；な淠蚬�，减少创伤的可能性。一次性使用产后止血球囊厂家连续性事情通道还可�；ぞ芷餍岛褪淠蚬苋砭得馐芩鸹�。
为响应“一带一路”战略招呼，增强区域生长，增进交流。提高我国中西部地区妇产科医师步队建设，规范临床实践，推广新理念、新技术，由甘肃省健康治理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科岑岭论坛暨母胎健康都会论坛（兰州站）�Ｔ硕�2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
