医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

2019年8月10日，河南凯时K66作为受邀耗材生产企业加入小儿泌尿生殖器整形论坛，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会。医用球囊子宫支架所辖区内泌尿科老师齐聚一堂，共飨此次学术盛宴！河南凯时K66有幸被邀请加入此次盛宴，谢谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请，谢谢不辞辛苦莅临指导。球囊子宫支架厂家让我们携起手来，配合为泌尿外科事业的进步作出更大孝敬!

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为增进内蒙古自治区麻醉医学不绝生长，发动我国东北三省。内蒙古自治区更好的开展麻醉学研究，增强该区域各级医疗机构的技术交流和相互增进。由黑龙江省医学会、吉林省医学会 、辽宁省医学会、内蒙古医学会联合主办，哈尔滨医科大学隶属第二医院承办的东北三省暨内蒙古自治区麻醉学学术集会于2019年8月2日~4日在哈尔滨召开。