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辽源医用J型导尿管介绍
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
用于泌尿外科手术，无创立立手术通道，以辅助内窥镜与其它器械进入泌尿腔道。为其提供连续性操作通道�？稍谄餍抵馗唇换皇北；な淠蚬�，减少对其造成创伤，同时�；ぞ芷餍导叭砭得馐芩鸹�。
使用前应凭据临床具体情况选择差别规格的输尿管扶引鞘。使用前应检查输尿管扶引|鞘的完好性,如发明接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用。使用前请考核。
通过微创介入或开撒手术置入肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不凌驾30天。医用J型导尿管通过微创介入或开撒手术置于肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不凌驾30天。J型导尿管介绍用于临床术后插入肾盂和膀胱之间，起支架引流作用。
为响应“一带一路”战略招呼，增强区域生长，增进交流。提高我国中西部地区妇产科医师步队建设，规范临床实践，推广新理念、新技术，由甘肃省健康治理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科岑岭论坛暨母胎健康都会论坛（兰州站）�Ｔ硕�2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。
